Kinshasa - RD Congo : samedi, 16 novembre 2019 -

Information continue en RD Congo et dans le monde

Faune et Flore
Google se réorganise et devient «Alphabet» : 
Ne dites plus Google mais « Alphabet ». Toutes les sociétés du géant des nouvelles technologies seront désormais représentées sous ce nouveau nom. Alphabet devient la « maison-mère » de toutes les activités de l'entreprise américaine. L'objectif affiché de ses dirigeants est d'être plus transparents et plus inventifs. Avec notre correspondante à Washington, Anne-Marie Capomaccio Lorsque Google devient « Alphabet », les fées de la finance se penchent sur le berceau de la nouvelle entité. Ce changement de nom marque une restructuration du géant des nouvelles technologies. Le monde entier connaît le moteur de recherche, la messagerie Gmail ou encore la pateforme de vidéos YouTube. Mais la société se diversifie en permanence avec certains produits que l'on n'associe pas forcément à Google, comme Calico qui travaille sur des médicaments contre le vieillissement ou la recherche contre le cancer. La dernière innovation du géant internet américain, la Google Car, la voiture sans chauffeur, est expérimentée en ce moment aux Etats-Unis. La Bourse salue cette annonce Google est donc une société en permanente évolution, et qui craignait de perdre en visibilité. C'est ainsi, expliquent les fondateurs, que l'idée d'Alphabet est née. L'objectif affiché de la direction en Californie est la transparence, qui doit permettre de rassurer le monde de la finance et d'attirer les investisseurs. C'est manifestement pari gagné. Car si cette annonce-surprise a été faite, comme c'est la tradition, à la fermeture de Wall Street lundi, le titre Google a bondi de plus de 7% après la clôture. Le nouveau Google conservera notamment le moteur de recherche, les activités publicitaires, YouTube, le système d'exploitation mobile Android, les cartes Maps ou encore Gmail. Les activités annexes, plus éloignées de son cœur de métier comme Calico ou Nest (objets connectés), seront elles regroupées au sein d'Alphabet. La holding Alphabet sera dirigée par Larry Page, le co-fondateur et directeur général actuel de Google qui cèdera sa place à l'actuel vice-président du groupe Sundar Pichai. Et elle sera cotée en Bourse en lieu et place de Google. Avec RFI.fr
(mardi 11 aot 2015.)
Le titulaire d'un compte Facebook peut désormais choisir un e-héritier : 
Facebook annonce ce 12 février 2015 le déploiement d'une nouvelle fonction : celle-ci permet aux membres du réseau social de désigner une personne qui sera chargée de gérer leur compte après leur décès.   Cette fonction, Legacy Contact, n'est pour le moment accessible qu'aux Etats-Unis mais Facebook va la déployer petit à petit dans d'autres pays. Elle apparaît dans la partie sécurité des paramètres du compte et permet de choisir un contact qui « héritera » dudit compte. Cette personne peut être un membre de la famille ou un ami, peu importe. Une fois désignée, elle sera avertie par un message et devra donner, ou non, son accord.   Dès que Facebook sera averti du décès d'un de se membres, sa page sera transformée en mémorial et l'expression « Remembering » (en souvenir de) apparaîtra au-dessus du nom du titulaire du compte. Son contact désigné pourra alors y épingler un dernier message en haut de sa Timeline, accepter de nouvelles demandes « d'amis », mettre à jour les photos de profil et de couverture.   Il ne pourra en revanche pas se connecter comme le titulaire de la page et voir ses messages privés. Enfin, si le titulaire du compte l'y autorise, le contact « héritier » pourra aussi récupérer une archive de tout ce qui aura été partagé sur ce compte Facebook (photos, messages et contenu du profil).   Cette nouvelle possibilité s'ajoute à ce que proposait déjà Facebook : à savoir la suppression pure et simple du compte ou sa transformation en mémorial.   @01net.com
(jeudi 26 fvrier 2015.)
Microsoft Word et Powerpoint accessibles gratuitement depuis les mobiles : 
Microsoft a annoncé jeudi la mise à disposition gratuite sur les smartphones et tablettes d'une version allégée de ses produits vedettes, la suite Office regroupant le traitement de texte Word, le tableur Excel et les présentations PowerPoint. L'ouverture d'Office à l'écosystème du grand rival Apple avait été l'une des premières grandes ruptures imposées par le nouveau patron du groupe informatique américain, Satya Nadella: une application Office pour la tablette iPad avait été lancée fin mars. Payer pour des fonctionnalités élargies uniquement Son utilisation nécessitait toutefois jusqu'à présent le paiement d'un abonnement à Office 365, la version dématérialisée en ligne de la suite de bureautique.L'application mobile d'Office sera désormais utilisable gratuitement, même si Microsoft souligne dans l'un de ses blogs officiels que l'abonnement à Office 365 permettra d'accéder à «des fonctionnalités d'édition et de collaboration élargies, un stockage illimité sur OneDrive, une intégration avec (le service de stockage en ligne concurrent) Dropbox et une série d'autres avantages». Une version adaptée à l'iPhone L'abonnement reste également nécessaire pour utiliser les logiciels d'Office sur un ordinateur classique. Outre l'application pour iPad qui, selon Microsoft, a déjà été téléchargée plus de 40 millions de fois, une version adaptée à l'iPhone d'Apple est également lancée jeudi.Microsoft promet aussi pour l'an prochain une autre application Office pour les tablettes de diverses marques utilisant le système d'exploitation Android de Google, ainsi qu'une version optimisée pour son prochain système d'exploitation Windows 10. Plus d'un milliard d'utilisateurs Microsoft revendique plus d'un milliard d'utilisateurs dans le monde pour Office, qu'il vendait traditionnellement sur supports physiques (disquettes, puis CD) mais qu'il s'efforce de plus en plus de proposer sous forme d'abonnement en ligne (Office 365) car cela représente une source de revenus plus régulière (Avec 20minutes.fr)  
(samedi 08 novembre 2014.)
L'ambitieux projet anti-cancer de Google : 
Pour permettre de diagnostiquer le cancer avec précision, le géant internet américain Google a dévoilé mardi un nouveau projet de recherche. Il sera question pour une équipe de scientifiques d'étudier la possibilité d'utiliser les nanoparticules dans la détection de la maladie. "Les nanoparticules pourraient être ingérées sous la forme de comprimés afin de pénétrer dans le sang," explique la firme américaine dans une note de présentation du projet. "Elles seraient conçues pour repérer et se fixer sur un type particulier de cellules, comme les cellules tumorales." L'étape suivante, le diagnostic à proprement parler, consistera à associer les nanoparticules ingérées "à un objet connecté équipé de capteurs spéciaux". Selon les précisions de Google, différentes techniques de transmission non invasives, comme les ondes radio ou lumineuses, sont étudiées dans le cadre de la recherche. "Nous proposerons la technologie sous contrat de licence à des partenaires, afin qu'il développent des produits dont l'efficacité et la sécurité pourront être testés lors d'essais cliniques", indique encore le groupe américain. Le projet est piloté par "Google X", la branche du géant internet travaillant sur des projets futuristes comme les voitures sans chauffeur (Google Car), les lunettes interactives (Google Glass), ou le projet Loon utilisant des montgolfières comme relais internet. (Avec BBC)
(mardi 28 octobre 2014.)
Le nom de domaine "Ebola.com" vendu pour plus de 170 000 euros : 
Le malheur des uns fait le bonheur des autres. L'épidémie d'Ebola a permis aux propriétaires du nom du site internet Ebola.com de réaliser une belle opération financière en revendant leur nom de domaine pour plus de 200 000 dollars (170 000 euros), vendredi 24 octobre. Le vendeur du nom Ebola.com est l'entreprise Blue String Ventures, basée dans le Nevada, qui se décrit comme une société investissant dans des noms de domaine et de marques sur internet. L'acheteur est une société établie en Russie, appelée WeedGrowthFund, connue auparavant sous le nom de Ovation Research.  Le site Ebola.com contient des articles sur la maladie et des réponses aux questions les plus fréquentes sur la fièvre hémorragique qui a causé la mort de près de 4 900 personnes depuis le début de l'année. La société a déboursé 50 000 dollars (40 000 euros) en liquide, ainsi que 19 192 actions de la société Cannabis Sativa, qui promeut l'usage médical de la marijuana, pour un montant de près de 170 000 dollars (134 000 euros). Les raisons derrière la vente du nom de domaine ne sont pas connues, mais le patron de Cannabis Sativa, l'ancien gouverneur du Nouveau-Mexique GaryJohnson, a déclaré publiquement penser que le cannabis pourrait être utile dans les traitements pour soigner le virus de la fièvre hémorragique. (Avec francetvinfo)
(samedi 25 octobre 2014.)
lundi, 10 mars 2014 00:39

La RDC : un havre de paix pour les albinos, selon une photographe belge

Écrit par  La rédaction
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Patricia Willocq, photographe belge née en RDC, consacre dans le cadre du concours « Unicef Photo Of The Year Award », un reportage-photos sur l'albinisme en RDC qu'elle dénomme « Blanc ébène ».

Une façon, selon elle, de montrer aussi « le côté positif» du pays . « Lorsqu’on parle de la RDC, c'est trop souvent le côté négatif qui est mis en avant : les guerres, les violences sexuelles… On ne parle presque pas des réussites de ce pays, notamment celles liées à l'intégration des personnes albinos » qui y sont considérées comme « des personnes semblables aux autres », déclare-t-elle dans un entretien à Jeune Afrique.

Le reportage « Blanc ébène » montre « des images positives d'intégration » des albinos en RDC. Selon Patricia Willocq, la RDC est « un havre de paix pour les albinos » dans une région où ces derniers sont souvent victimes de plusieurs abus. « Dans beaucoup de pays africains, il y a du trafic d'organes d'albinos pour la confection de gris-gris. Ce n'est pas le cas au Congo », affirme-t-elle.

"Lorsque je suis revenue en juin à Kinshasa, j'ai rencontré un albinos par hasard dans la rue. Je me suis alors souvenue de la fascination que j'avais quand j'étais petite pour les enfants albinos", explique-t-elle. Rapidement, Patricia Willocq décide alors de se lancer dans un reportage-photos sur l'albinisme en RDC. Elle expose depuis le 3 mars des photos de son reportage à Kinshasa en vue de sensibiliser le grand public sur l’albinisme et « rendre aux albinos la dignité qu'ils méritent ». Elle se félicite du travail de sensibilisation des ONG sur les droits des albinos, notamment de la Fondation Mwimba Texas, le célèbre catcheur albinos congolais, qui lutte depuis 15 ans pour la protection des droits des albinos. Plus que jamais engagée dans la défense et la protection des albinos sur le continent, Patricia Willocq compte aussi poursuivre sa campagne de sensibilisation dans les autres villes de la RDC et au Burundi.

La photographe belge déplore la persistance de « quelques fausses croyances » autour de l’albinisme. « Dans de nombreuses parties de l'Afrique, la situation de personne atteinte d'albinisme n'est pas le meilleur cadeau que l’on pourrait vous accorder. Alors que les Ndundu (albinos en Lingala) au Congo sont mieux traités, leurs homologues (dans certains pays africains...) sont stigmatisés et discriminés par la société (…). Ce reportage photos est un témoignage d'espoir, de courage, d’amour et de succès et nous espérons qu’elles peuvent être utilisées pour promouvoir la compréhension et la tolérance envers les personnes avec albinisme tant au Congo que dans le reste de l'Afrique », indique la photographe belge.

L'albinismeest une anomalie génétique héréditaire qui touche l’homme et certains animaux. Elle est due à un défaut de pigmentation (absence de mélanine) dans la peau, le système pileux et l'iris des yeux, qui se caractérise par une peau très blanche, des cheveux blancs ou blond paille et un iris rosé et entraîne souvent des problèmes oculaires. L’albinisme touche une personne sur 20 000 dans le monde. Son incidence est toutefois beaucoup plus élevée en Afrique subsaharienne, où il touche  particulièrement la Tanzanie, l’Afrique du Sud, le Zimbabwe, le Cameroun et le Burundi.

Les albinos sont victimes de discriminations dans de nombreuses régions d'Afrique, où des meurtres rituels ont aussi été enregistrés. Diverses croyances entourent cette anomalie génétique dans plusieurs pays africains. Pour certaines régions, « l’albinisme est une maladie contagieuse » ; d’autres pensent que « les albinos sont le fruit d’une relation adultère entre une femme noire et un homme blanc » ; d’autres encore s’imaginent qu’« ils ne meurent jamais, mais s’évanouissent dans la nature » ; tandis que dans le cas des croyances les plus aberrantes, certaines communautés sont convaincues qu’ « en cas d’éruption volcanique, seul le sang des albinos peut calmer le dieu de la Montagne » ou qu’« être en possession d’une partie du corps d’un albinos procure richesse et bonheur ». Ce qui n’en est pas le cas en République Démocratique du Congo, témoigne Patricia Willocq.

En dépit de ces croyances, la situation des personnes atteintes d’albinisme s’est sensiblement améliorée dans plusieurs pays où des albinos sont devenus de stars et ont su transformer la couleur de leur peau en atout, jusqu’à se faire un nom sur la scène internationale. C’est le cas du chanteur malien Salif Keita, de la Camerounaise Natacha Dale-Kingue, star de la mode, de Shaun Ross, mannequin albinos afro-américain, de  Thierry Moungalla, ministre des Postes et Télécommunications du Congo-Brazza, du député tanzanien Saloum Khalfani Bar’wani, ou encore du catcheur congolais Mwimba Texas. Tous sont bien intégrés dans la société où ils ont créé, pour la plupart, des associations pour la promotion des droits des albinos.

Kinshasa, le 10/03/2014 (ACP via Aucongo)

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Kinshasa - RD Congo : 16 novembre 2019.

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